Loftware LMS Enterprise
Logiciel d’étiquetage
Intégration SAP et ERP
Intégration fluide avec SAP, Oracle et autres systèmes d’entreprise pour un étiquetage automatisé.
Traçabilité complète
Journalisation centralisée, archivage et historique d’impression pour assurer la conformité et les audits.
Système QMS avancé
Gestion de la qualité avec workflows d’approbation, versioning et validation des données pour la réglementation.
Informations sur le produit
Loftware LMS Enterprise est un système de gestion d’étiquetage on‑premise conçu pour les entreprises disposant de processus complexes et multisites. Il centralise la conception, la validation et l’impression des étiquettes afin d’éliminer les incohérences, les erreurs et les risques de non‑conformité dans les secteurs pharmaceutique, chimique et manufacturier.
La solution comprend Designer Pro, des modèles conformes prédéfinis, Application Builder et Integration System (Automation Enterprise) pour automatiser la communication avec les environnements SAP S/4HANA, Oracle, WMS et ERP. Son Document Management System (DMS) intègre le contrôle d’accès par rôles, la gestion de versions et des processus d’approbation configurables. Le Quality Management System (QMS) est conforme à la norme FDA 21 CFR Part 11, incluant signatures électroniques et horodatage.
Évolutif et robuste, Loftware LMS Enterprise prend en charge plusieurs sites, trace toutes les impressions, archive les journaux et garantit une conformité continue. Offert par Codipack en tant que solution partenaire, il aide à standardiser les processus d’impression mondiaux, à renforcer la qualité et à réduire les délais opérationnels.
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Spécifications
Déploiement on‑premise avec Designer Pro et modèles prédéfinis.
Integration System (Automation Enterprise) pour SAP, Oracle et autres ERP.
DMS avec gestion des rôles, versioning et approbations.
QMS complet pour les workflows qualité et la conformité réglementaire.
Journalisation sécurisée, archivage de l’historique d’impression et traçabilité totale.
Validation des données, signatures électroniques et horodatage (FDA 21 CFR Part 11).
Prise en charge des codes‑barres linéaires et 2D, multi‑sites.
Contrôle centralisé des modèles et transactions d’impression.
Adapté aux secteurs chimique, pharmaceutique, alimentaire, life sciences et WMS.
Multi‑utilisateurs avec référentiel central et synchronisation des fichiers.
Téléchargements
Questions fréquemment posées
Vous trouverez ci‑dessous les réponses aux questions les plus fréquemment posées sur ce produit, basées sur des informations publiques et vérifiables.
Qu’est‑ce qui rend LMS Enterprise adapté aux grandes entreprises?
Il intègre des fonctions avancées SAP/ERP, un QMS complet et une traçabilité multi‑sites.
Quelles normes de conformité prend‑il en charge?
Il est conforme à la réglementation FDA 21 CFR Part 11 avec validation des données, signatures électroniques et enregistrements sécurisés.
Comment s’intègre‑t‑il aux systèmes ERP?
Grâce à l’Integration System (Automation Enterprise), qui automatise l’étiquetage en temps réel via les connexions ERP/SAP.
Que propose le système QMS?
Des workflows d’approbation, le versioning et des pistes d’audit pour une gestion qualité conforme et transparente.
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